α-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)histamine | 74419-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)histamine
• 英文别名: Histamine, 2-trifluoromethyl-N-t-butyloxycarbonyl-；tert-butyl N-[2-[2-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 74419-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 279.262
• InChiKey: YBVZMAVMWQMCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)histamine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-Cyanohistamine Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New histamine and histidine analogs via transformations of the 2-trifluoromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a020
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 2-Trifluormethylhistamin 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到α-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)histamine
  参考文献：
  名称：

  New histamine and histidine analogs via transformations of the 2-trifluoromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a020