(Z)-(2,3,4,6,8-pentamethylazulen-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-(2,3,4,6,8-pentamethylazulen-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(2,3,4,6,8-pentamethylazulen-1-yl)but-2-enedioate
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: OIXVGVJMLRRSIB-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2,3,4,6,8-pentamethylazulen-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate 在 碘 作用下， 生成 (E)-(2,3,4,6,8-pentamethylenazulene-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二甲基三环[6.2.2.0 1,7 ] dodeca-2,4,6,9,11-戊烯-9,10-二羧酸酯的形成和热重排

  摘要：

  1-甲基azulenes 1与过量的乙炔二甲酸二甲酯（ADM）在己烷中于30°C和最高7 kbar的高压下反应，可以以合理的良好收率得到三环化合物2（参见表1）。结晶化合物2在熔化时分解成原料，并发生重排为相应的庚烯1,2-二羧酸6。对2f和2g的X射线晶体结构分析（参见图1）显示存在一个完美平面的七元环，以及相当长的C（1）–C（10）和C（1）– C（11）键（请参阅表2和3）。2g在不同溶剂中的热解会导致在质子惰性介质中形成起始氮杂烯1g，并且根据溶剂的极性，会导致变化量的相应的庚烯-1，2-二羧酸6f（请参见表11）。1g的形成量线性地取决于溶剂的E T值（参见图4）。对于质子介质中2g的热解同样有效（请参见表10和图3）。然而，在这些情况下，而不是庚搭烯-1,2-二羧酸二6克，相应的（Ë形成1-（azulen-1-基）乙烯-1,2-二羧酸酯7g的）和（Z）异构体。其他三环化合物2

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780805
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2,3,4,6,8-pentamethylenazulene-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate 在 碘 作用下， 生成 (Z)-(2,3,4,6,8-pentamethylazulen-1-yl)ethene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二甲基三环[6.2.2.0 1,7 ] dodeca-2,4,6,9,11-戊烯-9,10-二羧酸酯的形成和热重排

  摘要：

  1-甲基azulenes 1与过量的乙炔二甲酸二甲酯（ADM）在己烷中于30°C和最高7 kbar的高压下反应，可以以合理的良好收率得到三环化合物2（参见表1）。结晶化合物2在熔化时分解成原料，并发生重排为相应的庚烯1,2-二羧酸6。对2f和2g的X射线晶体结构分析（参见图1）显示存在一个完美平面的七元环，以及相当长的C（1）–C（10）和C（1）– C（11）键（请参阅表2和3）。2g在不同溶剂中的热解会导致在质子惰性介质中形成起始氮杂烯1g，并且根据溶剂的极性，会导致变化量的相应的庚烯-1，2-二羧酸6f（请参见表11）。1g的形成量线性地取决于溶剂的E T值（参见图4）。对于质子介质中2g的热解同样有效（请参见表10和图3）。然而，在这些情况下，而不是庚搭烯-1,2-二羧酸二6克，相应的（Ë形成1-（azulen-1-基）乙烯-1,2-二羧酸酯7g的）和（Z）异构体。其他三环化合物2

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780805