1-methyl-4-(p-nitrophenylmethylene)-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(p-nitrophenylmethylene)-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4Z)-1-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-phenylpyrazolo[1,5-a]indol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₁₈N₃O₂
• 分子量: 529.496
• InChiKey: RRILKACDATXKOV-XGRJIHFXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 1-methyl-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以79.4%的产率得到1-methyl-4-(p-nitrophenylmethylene)-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Inhibitors of DNA Topoisomerase I and II.

  摘要：

  研究人员检测了一种新型 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的合成抑制剂，其中几种衍生物对这些酶表现出强大的双重活性。这一系列化合物对癌细胞表现出高细胞毒活性，但只有有限数量的化合物在针对小鼠 P388 的体内测试中表现出明显的活性。在体内试验中观察到非特异性毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.48

文献信息

• Synthetic dual inhibitors of DNA topoisomerase I and II.
  作者：Hajime KATAYAMA、Yusuke KAWADA、Takamitu OSHIYAMA、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.44.1276

  日期：——

  A new type of synthetic dual inhibitor of DNA topoisomerase I and II was explored. This series of compounds shows high antineoplastic activities against cancer cells, but in vivo activity against P388 was not as high as in vitro activities.

  探索了一种新型合成的 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 双重抑制剂。该系列化合物对癌细胞表现出较高的抗肿瘤活性，但针对P388的体内活性不如体外活性高。