(5Z)-2-imino-5-[(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5Z)-2-imino-5-[(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS₂
• 分子量: 264.332
• InChiKey: XWECTQRFMAPORU-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  假硫代乙内酰脲 、 6-甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z)-2-imino-5-[(6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cardiotonic activity of imidazo[2,l-b]thiazoles bearing a lactam ring

  摘要：

  This paper describes the synthesis of 6-substituted imidazo[2,1-b] thiazoles with a lactam ring connected, by means of a methine group, to the 5-position. The pharmacological results show that interesting cardiotonic activity is obtained when the lactam ring is pseudothiohydantoin (8) or barbituric acid (9). Even the substituent at position 6 plays an important role in the pharmacological behavior of these derivatives. The following activity rank order was observed: phenyl > methyl > chlorine.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)89164-1