| 2338876-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 2338876-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.37
• InChiKey: FKSXOZQTBMQUJG-OKZBNKHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,5S)-3-benzoyloxy-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 Amberlyst 15 、 咪唑 、 盐酸 、 triethylamine radical cation 、 potassium carbonate 、 氨基磺酰氯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 水 、 吡啶 、 乙腈 、 硝基甲烷 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 异丙醇 、 乙二醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2S,3S,5R)-5-{4-amino-3-[(2-fluoro-4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018089786A1

文献信息

• Discovery and optimization of pyrazolopyrimidine sulfamates as ATG7 inhibitors
  作者：Shih-Chung Huang、Sharmila Adhikari、James E. Brownell、Emily F. Calderwood、Jouhara Chouitar、Natalie Roy D'Amore、Dylan B. England、Klaudia Foley、Sean J. Harrison、Patrick J. LeRoy、David Lok、Anna Lublinsky、Li-Ting Ma、Saurabh Menon、Yu Yang、Ji Zhang、Alexandra E. Gould

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115681

  日期：2020.10

  Autophagy is postulated to be required by cancer cells to survive periods of metabolic and/or hypoxic stress. ATG7 is the E1 enzyme that is required for activation of Ubl conjugation pathways involved in autophagosome formation. This article describes the design and optimization of pyrazolopyrimidine sulfamate compounds as potent and selective inhibitors of ATG7. Cellular levels of the autophagy markers, LC3B and NBR1, are regulated following treatment with these compounds.