N-tert.-Butyl-N-chlorhexansulfonamid | 32446-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-N-chlorhexansulfonamid
• CAS: 32446-02-9
• 化学式: C₁₀H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 255.809
• InChiKey: UBIDRPZVOAHHSU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-N-chlorhexansulfonamid 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-tert.-Butyl-δ-chlorhexansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  磺胺自由基有效夺取分子内氢

  摘要：

  为了研究磺酰胺自由基在各种反应体系中的反应性，研究了 N-叔丁基和 N-甲基-N-氯代烷磺酰胺的光分解。在苯中，氯原子的竞争性夺氢发生到可观的程度，并且氯原子的参与被 N2 流量控制延迟。在水溶液（AcOH-H2O、t-BuOH-H2O）中，观察到定量转化为γ-和δ-氯代烷磺酰胺；这被认为是由于磺酰胺自由基在分子内夺氢以及由于 H2O 的溶剂化作用降低了氯原子的反应性。在酸性溶液 (AcOH-H2O-H2SO4) 中，发现更偏向于 1,5 氢转移；这是由质子化磺酰胺自由基引起的。测定了几种溶剂中γ-与δ-氯代烷磺酰胺的形成比例，并讨论了磺酰胺自由基的反应性。从得到的反应产物中，有几种脂肪...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.771
• 作为产物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-hexansulfonamid 生成 N-tert.-Butyl-N-chlorhexansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  磺胺自由基有效夺取分子内氢

  摘要：

  为了研究磺酰胺自由基在各种反应体系中的反应性，研究了 N-叔丁基和 N-甲基-N-氯代烷磺酰胺的光分解。在苯中，氯原子的竞争性夺氢发生到可观的程度，并且氯原子的参与被 N2 流量控制延迟。在水溶液（AcOH-H2O、t-BuOH-H2O）中，观察到定量转化为γ-和δ-氯代烷磺酰胺；这被认为是由于磺酰胺自由基在分子内夺氢以及由于 H2O 的溶剂化作用降低了氯原子的反应性。在酸性溶液 (AcOH-H2O-H2SO4) 中，发现更偏向于 1,5 氢转移；这是由质子化磺酰胺自由基引起的。测定了几种溶剂中γ-与δ-氯代烷磺酰胺的形成比例，并讨论了磺酰胺自由基的反应性。从得到的反应产物中，有几种脂肪...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.771