N-tert.-Butyl-hexansulfonamid | 32446-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-hexansulfonamid
• 英文别名: N-tert-butylhexane-1-sulfonamide
• CAS: 32446-03-0
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 221.364
• InChiKey: LDVTXUMGUMBUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-hexansulfonamid 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 N-t-Butyl-N-brom-n-hexansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  The Photodecomposition ofN-Bromosulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1141
• 作为产物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-N-chlorhexansulfonamid 生成 N-tert.-Butyl-hexansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  磺胺自由基有效夺取分子内氢

  摘要：

  为了研究磺酰胺自由基在各种反应体系中的反应性，研究了 N-叔丁基和 N-甲基-N-氯代烷磺酰胺的光分解。在苯中，氯原子的竞争性夺氢发生到可观的程度，并且氯原子的参与被 N2 流量控制延迟。在水溶液（AcOH-H2O、t-BuOH-H2O）中，观察到定量转化为γ-和δ-氯代烷磺酰胺；这被认为是由于磺酰胺自由基在分子内夺氢以及由于 H2O 的溶剂化作用降低了氯原子的反应性。在酸性溶液 (AcOH-H2O-H2SO4) 中，发现更偏向于 1,5 氢转移；这是由质子化磺酰胺自由基引起的。测定了几种溶剂中γ-与δ-氯代烷磺酰胺的形成比例，并讨论了磺酰胺自由基的反应性。从得到的反应产物中，有几种脂肪...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.771