5-Aethoxy-2,4-dithiocyanato-phenylisothiocyanat | 23933-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Aethoxy-2,4-dithiocyanato-phenylisothiocyanat
• CAS: 23933-17-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS₃
• 分子量: 293.394
• InChiKey: UUOCEXSKLAYIGY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aethoxy-2,4-dithiocyanato-phenylisothiocyanat 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-5-ethoxy-6-thiocyanato-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  邻硫氰酸苯基异硫氰酸酯与氨和伯胺反应时的化学行为 第 37 章：关于有机硫氰酸化合物

  摘要：

  邻-硫代苯基异硫氰酸酯与氨反应生成相应的2-氨基苯并噻唑和硫氰化铵，与伯胺反应也生成2-氨基苯并噻唑和与胺及其硫脲对应的异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020706

文献信息

• 1,2,4-Benzodithiazine-Reaktionsprodukte aus o-rhodanierten Arylisothiocyanaten und Anthranilsäurederivaten 39. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen
  作者：R. Pohloudek-Fabini、M. Selchau

  DOI：10.1002/ardp.19693020708

  日期：——

  Anthranilsäurederivate reagieren auf Grund ihrer stabilen Wasserstoffbrücke wie sekundäre Amine mit o‐rhodanierten Arylisothiocyanaten zu substituierten 1,2,4‐Benzodithiazinen. Die dargestellten Verbindungen zeigen im Vergleich zu den aus sekundären Aminen erhaltenen jedoch eine geringere Beständigkeit.

  由于其稳定的氢键，邻氨基苯甲酸衍生物像仲胺一样与异硫氰酸芳基硫氰酸酯反应生成取代的 1,2,4-苯并二噻嗪。然而，所示化合物显示出比从仲胺获得的化合物更低的电阻。