摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-n-Butyl-5-ethoxy-oxazol | 24191-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-Butyl-5-ethoxy-oxazol
英文别名
4-butyl-5-ethoxy-oxazole
4-n-Butyl-5-ethoxy-oxazol化学式
CAS
24191-46-6
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
VPHSBNVXQPXKGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Formyl-norleucin-ethylester 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 4-n-Butyl-5-ethoxy-oxazol
    参考文献:
    名称:
    恶唑与亲二烯体的缩合:维生素B 6类似物的合成
    摘要:
    吡rid醇类似物通过5-乙氧基恶唑与马来酸二甲酯的狄尔斯-阿尔德反应合成,然后还原。用二氧化锰氧化的产物产生吡ido醛类似物。通过还原吡ido醛肟获得吡rid胺衍生物。吡ido胺类似物和吡ido醛化合物的席夫碱的磷酸化,然后水解,分别得到磷酸吡x胺磷酸盐和吡pyr醛磷酸盐类似物。在根据HückelMO方法计算二烯和亲二烯体分子的π电子电荷分布的基础上,讨论了5-乙氧基恶唑的Diels-Alder缩合机理。研究了合成化合物的PMR,IR和UV光谱及其TLC色谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82888-x
点击查看最新优质反应信息