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)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
ent
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6
α-acetoxy-1
9
β-(2-acetoxy-2-methyl-propionyloxy)-1
5,11
-epoxy-1
1
β,1
2
β,1
4
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8
β,1
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-pentahydroxy-5
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3
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,1
7
β
H
)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione | 73257-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent
-(1
11
S
,5
R
)-1
6
α-acetoxy-1
9
β-(2-acetoxy-2-methyl-propionyloxy)-1
5,11
-epoxy-1
1
β,1
2
β,1
4
,1
8
β,1
14
-pentahydroxy-5
r
,6
t
-dimethyl-(1
3
β
H
,1
7
β
H
)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
英文别名
O
9
-(2-acetoxy-2-methyl-propionyl)-8α-hydroxy-
O
1
,
O
2
,
O
9
,
O
15
-tetradeacetyl-8-deoxo-evonine
CAS
73257-64-4
化学式
C
34
H
45
NO
16
mdl
——
分子量
723.728
InChiKey
ARONWVCQDWTRRG-BLMKMZJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
878.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
ent
-(1
11
S
,5
R
)-1
1
β,1
6
α,1
8
β,1
14
-tetraacetoxy-1
9
β-(2-acetoxy-2-methyl-propionyloxy)-1
5,11
-epoxy-1
2
β,1
4
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r
,6
t
-dimethyl-(1
3
β
H
,1
7
β
H
)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
在
甲醇
、
二乙胺
作用下, 生成
ent
-(1
11
S
,5
R
)-1
6
α-acetoxy-1
9
β-(2-acetoxy-2-methyl-propionyloxy)-1
5,11
-epoxy-1
1
β,1
2
β,1
4
,1
8
β,1
14
-pentahydroxy-5
r
,6
t
-dimethyl-(1
3
β
H
,1
7
β
H
)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-3,7-dione
参考文献:
名称:
Crombie,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2976 - 2981
摘要:
DOI:
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