(Z)-7-{(R)-6-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 74271-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(R)-6-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 74271-56-0
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si
• 分子量: 476.772
• InChiKey: GLOUAIYVVMJTQS-SBISLENZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(R)-6-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 aluminium amalgam 、 alkaline hydrogen peroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-7-[(1S,2R,5S)-((1E,3E)-3-Octa-1,3-dienyl)-6-oxa-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6
• 作为产物：
  描述：

  15α-O-t-butyldimethylsilyl-PGA2 methyl ester 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 新戊醇 、 亚硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-7-{(R)-6-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11a-carbathromboxane A2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71428-6