2-Phenylselanyl-4-{(2S,4aR,5R,6R,7aS)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-octahydro-cyclopenta[b]pyran-2-yl}-butyric acid methyl ester | 96615-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Phenylselanyl-4-{(2S,4aR,5R,6R,7aS)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-octahydro-cyclopenta[b]pyran-2-yl}-butyric acid methyl ester
• CAS: 96615-02-0
• 化学式: C₃₇H₅₆O₇Se
• 分子量: 691.807
• InChiKey: FPGAHZKDUUWTAJ-NYRBNLAMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylselanyl-4-{(2S,4aR,5R,6R,7aS)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-octahydro-cyclopenta[b]pyran-2-yl}-butyric acid methyl ester 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,5S)-9-Deoxy-5,9α-epoxy-Δ²-PGF₁ Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 9-deoxy-5,9.alpha.-epoxyprostaglandins: a series of stable prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a015
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 4-{(2R,4aR,5R,6R,7aS)-6-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-octahydro-cyclopenta[b]pyran-2-yl}-butyric acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Phenylselanyl-4-{(2S,4aR,5R,6R,7aS)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-octahydro-cyclopenta[b]pyran-2-yl}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of 9-deoxy-5,9.alpha.-epoxyprostaglandins: a series of stable prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a015