2,2,2-Trifluoro-N-{5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl}-acetamide | 84759-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-{5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl}-acetamide
• CAS: 84759-47-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 298.221
• InChiKey: JVZDDTKMMZMFRX-TWGQIWQCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-{5-oxo-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl}-acetamide 在 Ph-CAPP-Rh⁽¹⁺⁾ N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (S)-4-Methyl-2-[(R)-3-phenyl-2-(2-trifluoromethoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral tripeptides by asymmetric hydrogenation of dehydrotripeptides. Remarkable effects of N-protecting groups on stereoselectivity and reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87741-2