((S)-1-{1-Chloromethyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 94989-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{1-Chloromethyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 94989-22-7
• 化学式: C₂₂H₃₇ClN₄O₅
• 分子量: 473.013
• InChiKey: NXIALKCGYXGSFS-BSOSBYQFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{1-Chloromethyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 ((S)-2-Methyl-1-{(S)-1-methyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性脱氢三肽的多相不对称氢化

  摘要：

  使用钯/炭作为催化剂，对含有脱氢丙氨酸残基的手性三肽进行不对称催化氢化。所得丙氨酸的不对称产率在 43% 至 93% 的范围内。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1745