(3S,6R,9S,15R,18S,21R)-18-(3-Amino-propyl)-15-benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0^9,13]pentacosane-2,5,8,14,17,20-hexaone | 127819-94-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,6R,9S,15R,18S,21R)-18-(3-Amino-propyl)-15-benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0^9,13]pentacosane-2,5,8,14,17,20-hexaone

英文别名

——

(3S,6R,9S,15R,18S,21R)-18-(3-Amino-propyl)-15-benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0<sup>9,13</sup>]pentacosane-2,5,8,14,17,20-hexaone化学式

CAS

127819-94-7

化学式

C₄₃H₅₈N₈O₆

mdl

——

分子量

782.984

InChiKey

MGPMLSLXFSGRGR-QSWXPACISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

{3-[(3S,6R,9S,15R,18S,21R)-15-Benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-2,5,8,14,17,20-hexaoxo-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0^9,13]pentacos-18-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在三氟乙酸作用下，生成 (3S,6R,9S,15R,18S,21R)-18-(3-Amino-propyl)-15-benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0^9,13]pentacosane-2,5,8,14,17,20-hexaone

参考文献：

名称：

环六肽催产素拮抗剂。效能，选择性和溶解度增强修饰。

摘要：

DOI：

10.1021/jm00169a001

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(3S,6R,9S,15R,18S,21R)-18-(3-Amino-propyl)-15-benzyl-3-sec-butyl-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-1,4,7,13,16,19-hexaaza-tricyclo[19.4.0.0^9,13]pentacosane-2,5,8,14,17,20-hexaone | 127819-94-7

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