(5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-diene-7-carbaldehyde | 123719-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-diene-7-carbaldehyde
• CAS: 123719-32-4
• 化学式: C₃₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 516.709
• InChiKey: FVMAVNWSRWRZBZ-AASXHLKXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-diene-7-carbaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.67h， 以92%的产率得到Acetic acid (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-(7E)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-9-[1-butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-4-methoxy-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-2,8-dione 在 盐酸 、 三乙基硼氢化锂 、 mercury dichloride 作用下， 生成 (5S,10S)-10-[(E)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-4-methoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,7-diene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221