7,7,7-Trifluoro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-en-4-ol | 155226-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7,7,7-Trifluoro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-en-4-ol
• CAS: 155226-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₃
• 分子量: 268.276
• InChiKey: JRPPFGYTLDEVQS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-Trifluoro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-en-4-ol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-benzoyloxy-3-trifluoromethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7,7,7-Trifluoro-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7