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ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate | 142435-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate
英文别名
ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(oxan-2-yloxy)butanoate
ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate化学式
CAS
142435-83-4;108535-30-4
化学式
C11H17F3O4
mdl
——
分子量
270.249
InChiKey
SYYXQGPMQCBYOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应
    摘要:
    三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团(CF 3 C或CF 2 C)和三氟甲基取代的烯基的基团(CF 3 CC)环化分子内有效,以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物(7a,b,13a–d,14e,f)的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物(22a,25a–d)或环己烷衍生物(22b,26e,f)环化。CF 3取代的环戊烯衍生物(27a,b)或环己烯衍生物(27c)也通过自由基环化从烯基碘化物(17a–c)中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物(29a-f,31)是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80477-7
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 ethyl 4,4,4-trifluoro-3-tetrahydropyranyloxybutyrate
    参考文献:
    名称:
    自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应
    摘要:
    三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团(CF 3 C或CF 2 C)和三氟甲基取代的烯基的基团(CF 3 CC)环化分子内有效,以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物(7a,b,13a–d,14e,f)的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物(22a,25a–d)或环己烷衍生物(22b,26e,f)环化。CF 3取代的环戊烯衍生物(27a,b)或环己烯衍生物(27c)也通过自由基环化从烯基碘化物(17a–c)中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物(29a-f,31)是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80477-7
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文献信息

  • Optically active alcohol, process for producing same and liquid crystal
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US05264150A1
    公开(公告)日:1993-11-23
    A liquid crystal compound represented by formula (II) ##STR1## wherein R denotes a linear alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, X denotes a single bond or an oxygen atom, K and L are independently 1 or 2, m is an integer of 5 to 7, n is an integer of 1 to 4, and C* denotes an asymmetric carbon atom, said compound having an antiferroelectric phase. This liquid crystal compound is produced by using a novel optically active alcohol represented by formula (I) ##STR2##
    由式(II)表示的液晶化合物,其中R表示具有6至14个碳原子的线性烷基基团,X表示一个单键或一个氧原子,K和L分别为1或2,m为5至7的整数,n为1至4的整数,C*表示一个不对称的碳原子,该化合物具有反铁电相。该液晶化合物是通过使用由式(I)表示的新型光学活性醇制备的。
  • Optically active alcohol, process for producing same and liquid crystal compound using same
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0484849A1
    公开(公告)日:1992-05-13
    A liquid crystal compound represented by formula (II)    wherein R denotes a linear alkyl group having 6 to 14 carbon atoms, X denotes a single bond or an oxygen atom, K and L are independently 1 or 2, m is an integer of 5 to 7, n is an integer of 1 to 4, and C* denotes an asymmetric carbon atom, said compound having an antiferroelectric phase. This liquid crystal compound is produced by using a novel optically active alcohol represented by formula (I)
    由式 (II) 代表的液晶化合物 其中 R 表示具有 6 至 14 个碳原子的直链烷基,X 表示单键或氧原子,K 和 L 独立地为 1 或 2,m 为 5 至 7 的整数,n 为 1 至 4 的整数,C* 表示不对称碳原子、 所述化合物具有反铁电相。这种液晶化合物是通过使用由式 (I) 表示的新型光学活性醇生产的
  • US5264150A
    申请人:——
    公开号:US5264150A
    公开(公告)日:1993-11-23
  • Free-radical approach to the synthesis of fluorine-substituted cyclic compounds. Cyclization reactions of trifluoromethyl-and difluoromethylene-substituted carbon radicals
    作者:Tsutomu Morikawa、Masayuki Uejima、Yoshiro Kobayashi、Takeo Taguchi
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80477-7
    日期:1993.11
    Trifluoromethyl- or difluoromethylene-substituted alkyl radicals (CF3C or CF2C) and trifluoromethyl- substituted alkenyl radicals (CF3CC) cyclize effectively intramolecularly to allow the synthesis of fluorine- substituted cyclic compounds. Radical reactions of thiocarbonylimidazolide derivatives (7a,b, 13a–d, 14e,f) gave CF3-substituted cyclopentane derivatives (22a, 25a–d) or cyclohexane
    三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团(CF 3 C或CF 2 C)和三氟甲基取代的烯基的基团(CF 3 CC)环化分子内有效,以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物(7a,b,13a–d,14e,f)的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物(22a,25a–d)或环己烷衍生物(22b,26e,f)环化。CF 3取代的环戊烯衍生物(27a,b)或环己烯衍生物(27c)也通过自由基环化从烯基碘化物(17a–c)中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物(29a-f,31)是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。
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