1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosid | 116303-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosid
• CAS: 116303-00-5
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂₃
• 分子量: 822.725
• InChiKey: LSNJYSCNCTXUCH-JAJXPMEGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosid 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid (2S,3S,4S,5S,6R)-6-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(S)-2-hydroxy-2-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-β-D-manno-heptopyranosid 、 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：