(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid | 169141-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid
• CAS: 169141-58-6
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₅
• 分子量: 545.594
• InChiKey: JXBRSNJVLXZOFK-VMPREFPWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以98%的产率得到((2S,11aS)-3,11-Dioxo-5-phenyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Schroeder, Fridtjof; Lobbia, Alessandro, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1813 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,4-Bis-tert-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid mono-tert-butyl ester 在 N-甲基哌啶 、 盐酸 、 sodium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Schroeder, Fridtjof; Lobbia, Alessandro, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1813 - 1815

  摘要：

  DOI：