(E)-(S)-4-((E)-(1R,9S,12S,14S,15R,19S,21S,22R,23S,25R)-15-Ethyl-1,14-dihydroxy-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-2,3,10-trioxo-11,26-dioxa-4-aza-tricyclo[20.3.1.0^4,9]hexacos-16-en-12-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 171016-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-(S)-4-((E)-(1R,9S,12S,14S,15R,19S,21S,22R,23S,25R)-15-Ethyl-1,14-dihydroxy-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-2,3,10-trioxo-11,26-dioxa-4-aza-tricyclo[20.3.1.0^4,9]hexacos-16-en-12-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 171016-96-9
• 化学式: C₃₇H₅₉NO₁₁
• 分子量: 693.876
• InChiKey: DOAHGOGMDKJQNQ-WSJPTXSASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-((E)-(1R,9S,12S,14S,15R,19S,21S,22R,23S,25R)-15-Ethyl-1,14-dihydroxy-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-2,3,10-trioxo-11,26-dioxa-4-aza-tricyclo[20.3.1.0^4,9]hexacos-16-en-12-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(E)-(S)-4-((E)-(1R,9S,12S,15R,19S,21S,22R,23S,25R)-15-Ethyl-1-hydroxy-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-2,3,10,14-tetraoxo-11,26-dioxa-4-aza-tricyclo[20.3.1.0^4,9]hexacos-16-en-12-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  子囊霉素的合成修饰-ii。1一种简单有效的方法来修饰异-阿古霉素衍生物

  摘要：

  从容易获得的33-O-甲硅烷基化的22（S）-二氢-异-阿古霉素1开始，描述了一种简单且方便的C-26取代的异-阿古霉素衍生物的半合成制备方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01587-8
• 作为产物：
  描述：

  33-O-tert-butyldimethylsilyl-22(S)-dihydro-iso-ascomycin 在 四氧化锇 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-(S)-4-((E)-(1R,9S,12S,14S,15R,19S,21S,22R,23S,25R)-15-Ethyl-1,14-dihydroxy-21,23-dimethoxy-17,19,25-trimethyl-2,3,10-trioxo-11,26-dioxa-4-aza-tricyclo[20.3.1.0^4,9]hexacos-16-en-12-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  子囊霉素的合成修饰-ii。1一种简单有效的方法来修饰异-阿古霉素衍生物

  摘要：

  从容易获得的33-O-甲硅烷基化的22（S）-二氢-异-阿古霉素1开始，描述了一种简单且方便的C-26取代的异-阿古霉素衍生物的半合成制备方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01587-8