(R)-N-Benzyl-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-phenyl-succinamic acid tert-butyl ester | 198642-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-Benzyl-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-phenyl-succinamic acid tert-butyl ester
• CAS: 198642-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: NTOJFVPRLZCFJC-FTJBHMTQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Benzyl-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-phenyl-succinamic acid tert-butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(R)-4-[Benzyl-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-phenyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of β-Substituted Primary and Secondary Amines by Alkylation of (R)-Phenylglycinol Amide Enolates

  摘要：

  描述了一种通用且便利的光学活性β-取代的次级或主要胺4和8的合成方法。该方法基于对从R-(-)-苯基甘氨醇衍生的酰胺1和5的非对映选择性烷基化，随后进行还原和去除手性附属物。这一程序还用于制备1,4-氨基醇12和γ-氨基酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1303
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-Benzyl-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-2-phenyl-acetamide 在 仲丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 生成 (R)-N-Benzyl-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-3-phenyl-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of β-Substituted Primary and Secondary Amines by Alkylation of (R)-Phenylglycinol Amide Enolates

  摘要：

  描述了一种通用且便利的光学活性β-取代的次级或主要胺4和8的合成方法。该方法基于对从R-(-)-苯基甘氨醇衍生的酰胺1和5的非对映选择性烷基化，随后进行还原和去除手性附属物。这一程序还用于制备1,4-氨基醇12和γ-氨基酯14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1303