1,3,4,6,8,13-Hexahydroxy-2,9-diisopropyl-10,11-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione | 162975-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,4,6,8,13-Hexahydroxy-2,9-diisopropyl-10,11-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
• CAS: 162975-33-9
• 化学式: C₃₆H₂₈O₁₀
• 分子量: 620.612
• InChiKey: FMDZDAMOQBKYJK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6,8,13-Hexahydroxy-2,9-diisopropyl-10,11-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione 在 sodium hypophosphite 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 以61%的产率得到1,3,4,6,8,10,11,13-Octahydroxy-2,9-diisopropyl-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6,8,15-Hexahydroxy-2,9-diisopropyl-10,13-dimethoxy-dibenzo[a,o]perylene-7,16-dione 在 air 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到1,3,4,6,8,13-Hexahydroxy-2,9-diisopropyl-10,11-dimethoxy-phenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stentorin.

  摘要：

  光动力色素的两种异构体结构 (2) 和 (3) 的两种异构体结构(2)和(3)都是首次合成的，因此可以明确地确定天然材料为(2)。 从而可以明确地确定天然材料为 (2)。合成这些 这些高度缩合的芳香族体系的合成涉及到新的蒽酮类化合物 (7) 新的蒽酮类化合物 (7) 和 (8)的受控氧化偶联，每种化合物都是通过区域控制的 环化反应。

  DOI：

  10.1071/c96165

文献信息

• Synthesis of stentorin
  作者：Donald W. Cameron、Andrew G. Riches

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00248-b

  日期：1995.3

  The two symmetrical structures 1 and 2 proposed for the photodynamic pigment stentorin have both been synthesised, thereby establishing the correctness of structure 1.