(2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-propane-2,2-diyldioxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-yn-1-ol | 199922-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-propane-2,2-diyldioxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-yn-1-ol
• CAS: 199922-01-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: RACZZJPLKJSFOJ-UXASRVKKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-propane-2,2-diyldioxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到(2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-propane-2,2-diyldioxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  C31-甲基酮类胡萝卜素的全合成。3.关于蛇皮蛋白黄嘌呤的结构：首先完全合成（全-E）-（3S）-和（9Z）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin。

  摘要：

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1201
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-ynol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到(2E)-5-[(3RS,4S)-3,4-propane-2,2-diyldioxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl]-3-methyl-2-penten-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C31-甲基酮类胡萝卜素的全合成。3.关于蛇皮蛋白黄嘌呤的结构：首先完全合成（全-E）-（3S）-和（9Z）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin。

  摘要：

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1201