1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene-15N4 | 106651-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene-15N4
• CAS: 106651-11-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄
• 分子量: 348.433
• InChiKey: SDTVGIGPWYXSSL-CGDFUBTPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene-15N4 生成 1,4-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo-1,4-8,11-tetraazacyclotetradecane-4,6,11,13-tetraene-15N4
  参考文献：
  名称：

  多晶四氮杂[14]环烯中逐步双质子和氘核转移的15N和2H NMR弛豫和动力学

  摘要：

  我们研究了 15N 标记的多晶 TTAA 分子 (1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-15N4-(1,4,8) 中纳秒到皮秒质子转移过程的动力学。 ,11)-tetraazacyclotetra-deca-4,6,11,13-tetraene) 通过在 CPMAS 条件下（CP≡交叉极化和 MAS≡魔角旋转）和 46 MHz 2H T1 下的 9.12 MHz 15N T1 弛豫时间测量的组合多晶双氘化 TTAA-d2 静态样品的弛豫时间测量。通过分析 TTAA 中四个不等价 15N 原子的温度依赖性各向同性 15N 化学位移，获得了两个反式互变异构体 1 和 2 以及两个顺式互变异构体 3 和 4 之间的质子转移步骤网络，它们通过单个质子相互转化转移。然而，在 100 和 400 K 之间的温度范围内，互变异构体 4 没有形成到可观

  DOI：

  10.1039/b007564g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo-1,4-8,11-tetraazacyclotetradecane-4,6,11,13-tetraene-15N4 生成 1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene-15N4
  参考文献：
  名称：

  多晶四氮杂[14]环烯中逐步双质子和氘核转移的15N和2H NMR弛豫和动力学

  摘要：

  我们研究了 15N 标记的多晶 TTAA 分子 (1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyldibenzo(b,i)-15N4-(1,4,8) 中纳秒到皮秒质子转移过程的动力学。 ,11)-tetraazacyclotetra-deca-4,6,11,13-tetraene) 通过在 CPMAS 条件下（CP≡交叉极化和 MAS≡魔角旋转）和 46 MHz 2H T1 下的 9.12 MHz 15N T1 弛豫时间测量的组合多晶双氘化 TTAA-d2 静态样品的弛豫时间测量。通过分析 TTAA 中四个不等价 15N 原子的温度依赖性各向同性 15N 化学位移，获得了两个反式互变异构体 1 和 2 以及两个顺式互变异构体 3 和 4 之间的质子转移步骤网络，它们通过单个质子相互转化转移。然而，在 100 和 400 K 之间的温度范围内，互变异构体 4 没有形成到可观

  DOI：

  10.1039/b007564g

文献信息

• A solid-state nitrogen-15 CPMAS NMR study of dye tautomerism in glassy polystyrene: site dependence of double minimum potentials and their motional averaging
  作者：Bernd. Wehrle、Herbert. Zimmermann、Hans Heinrich. Limbach

  DOI：10.1021/ja00229a013

  日期：1988.10

  exchange between the different sites on the NMR line shapes are treated. Site exchange induces homogeneous line broadening and eventually liquid-type NMR spectra, where all molecules experience a similar motionally averaged effective double minimum potential of the isomerism within the NMR time scale. As an example, the variable-temperature I5N CPMAS NMR spectra of a I5N-enriched tetraaza(l4)annulene dye

  我们描述了受两种异构体之间快速交换的双稳态分子的高分辨率固态 NMR 线形状的基质效应。基质效应是根据不同分子环境或“位点”的静态叠加建模的，其特征在于不同的平衡常数，即异构现象的不同扰动的双最小电位。提出了基于该模型的非均匀展宽的 NMR 线形理论。此外，还处理了不同位点之间交换对 NMR 谱线形状的影响。位点交换导致均匀谱线加宽并最终产生液体型 NMR 光谱，其中所有分子在 NMR 时间尺度内经历类似的运动平均有效双最小异构体电位。举个例子，富含 I5N 的四氮杂 (l4) 环烯染料 (TTAA = 1,8-dihydro-5,7,12,14-tetramethyIdibenzo(b,i)- (IsN4)-(1, 4,8,1 l)-四氮杂环十四-4,6,11,13-四烯，四甲基二苯并四氮杂(14)环烯，C22Ht41SN,)，在结晶状态下溶解在玻璃聚苯乙烯中。“描述了 TTAA 的 N