Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HSer(Bn)-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH | 244251-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HSer(Bn)-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH
• CAS: 244251-48-7
• 化学式: C₆₄H₉₇N₇O₁₁S₂
• 分子量: 1204.65
• InChiKey: VEDUHPLEPWSRSB-HLMARAFJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HSer(Bn)-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH 在 sodium 、 氧气 作用下， 以 氨 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{2-[(4R,8R,12R,16S,20R)-20-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-12-hydroxymethyl-16-isobutyl-8-isopropyl-6,10,14,18-tetraoxo-1,2-dithia-5,9,13,17-tetraaza-cyclohenicos-4-yl]-acetylamino}-5-methyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HSer(Bn)-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到Boc-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-(R)-β³-HSer(Bn)-(R)-β³-HVal-(R)-β³-HCys(Bn)-(S)-β³-HLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  How To Stabilize or Breakβ-Peptidic Helices by Disulfide Bridges: Synthesis and CD Investigation ofβ-Peptides with Cysteine and Homocysteine Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990804)82:8<1150::aid-hlca1150>3.0.co;2-o