| 231278-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 231278-91-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇
• 分子量: 438.562
• InChiKey: RWXZXDLIVMJLEH-QJJHVYBSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3α,6β,11α,16β,21α,26β)-1,7,12,17,22,27-hexaoxahexaspiro[4.0.4.0.4.0.4.0.4.0.4.0]triacontane
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的D3d-对称全反式六（螺四氢呋喃基）环己烷体系的合成及构象性质。

  摘要：

  环形反转的前所未有的高障碍[等式 （1）防止1与锂离子发生双面络合。对该六螺环化合物进行X射线晶体结构分析，证实采用了环己烷椅，其中所有六个CO键均呈赤道投影（1-eq）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990517)38:10<1412::aid-anie1412>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  几种最大取代的六（螺四氢呋喃基）环己烷的合成和构象性质。评估全反式D（3）（d）（）对称异构体对赤道总氧占据的明显偏向

  摘要：

  聚（螺四氢呋喃基）环己烷1-4以一系列步骤制备，该步骤从五环五氯氯汞的氧化脱汞开始。一旦将所得的醇转化为酮，就证明可以用诺曼试剂封端该中心并引入最终的杂环。环己酮和标题化合物显示出一种强烈的趋势，可将它们的CO键赤道投影到最大可能的程度。在评估其对碱金属离子的配位能力的测量过程中，这些系统不愿参与椅子到构象的平衡变得很明显。尽管3优于其异构体，但该聚醚在配位锂阳离子方面的相对能力却被15所掩盖，其程度超过其10的2倍。还详细介绍了5的合成，构象和低级动态特征。为了在这种情况下正确设置第六个螺四氢呋喃基环的立体化学，有必要实施一种涉及后期引入氧原子的新策略。该方案需要中间形成均丙醇39，其环氧化主要在所需方向上进行。对5的X射线晶体学分析确定，采用的椅子构象具有赤道投影的所有六个CO键。5完全无法结合Li（+），Na（+）和K（+）表示存在对环倒置的实质性障碍。用于评估此势垒强度的DNMR研

  DOI：

  10.1021/jo0014313