[Ru(3-pyridyl-5-phenyl-1H-pyrazole)(2,2':6',2'-terpyridine)(dmso-O)](2+) | 1240290-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Ru(3-pyridyl-5-phenyl-1H-pyrazole)(2,2':6',2'-terpyridine)(dmso-O)](2+)
• CAS: 1240290-08-7
• 化学式: C₃₁H₂₈N₆ORuS
• 分子量: 633.739
• InChiKey: JBJUHRZCRQRBAB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(3-pyridyl-5-phenyl-1H-pyrazole)(2,2':6',2'-terpyridine)(dmso-S)](2+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(3-pyridyl-5-phenyl-1H-pyrazole)(2,2':6',2'-terpyridine)(dmso-O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Ru IV O催化的硫氧化：一种门控机制，其中O到S键的异构化在不同效率之间切换†

  摘要：

  两种Ru IV O催化剂，带有五齿双联吡啶配体L 1或双齿吡唑酸盐L 2 / terpy L 3配体的组合具有非常不同的效率，因为氧转移催化剂，用于将硫化物选择性氧化为亚砜：[Ru II（L 1）（溶剂）] 2+ /碘苯系统的初始TOF约为。[Ru II（L 2）（L 3）（溶剂）] +初始TOF约为40 h -1，定量产率。12 h -1，最大产量约为 60％。通过实验（循环伏安法），表明Ru II亚砜产物配合物存在S-至O-键异构化，这可能部分关闭基于L 2 / L 3的催化剂的催化循环。结果表明，与L 1相比，在L 2 / L 3情况下效率降低的原因基催化剂，与O键相比，键合异构化效率更高，S键更稳定， 汝二世基异构体，产物中的配体交换效率低（水解会生成游离亚砜和Ru II预催化剂）。这些解释在质量上与基于DFT的初步数据非常吻合。

  DOI：

  10.1039/b924614b