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中文名称
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化学式
CAS
1260070-63-0
化学式
C23H24O4
mdl
——
分子量
364.441
InChiKey
ISLFRWXMGBJEPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 thallium nitrate trihydrate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 29.0h, 以32.7%的产率得到(Z)-4-{[4-(cyclohexylmethoxy)-3-oxobenzofuran-2(3H)-ylidene]methyl}benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    查耳酮的硝酸th氧化环化的范围;异黄酮和金酮类似物的合成及其对白介素5的抑制活性
    摘要:
    在酒精溶剂中使用硝酸al(III)(TTN)对2'-羟基-6'-环己基甲氧基查康酮5的氧化环化反应会产生异黄酮2和(或)金酮3,这取决于环B上对位取代基的电子性质。强电子给体取代基(OH,OCH 3)仅转化为异黄酮2。具有弱的给电子取代基(CH 2 CH 3)的查尔酮以大约1:1的比例被转化为异黄酮2和金酮3。具有氢或吸电子取代基(Cl,CHO,COOCH 3的查尔酮),和NO 2)形成了金氧化物3。评价了合成的异黄酮2和金黄色素3对白介素5的抑制活性。其中,5-(环己基甲氧基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4 H-铬烯-4-酮(2h,在50μM时抑制率大于100%,IC 50  = 6.1μM)提供了最有效的活性。所有的光环3都不活跃。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.04.075
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