methyl 3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-methylbutoxy)propionate | 1353207-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-methylbutoxy)propionate
• CAS: 1353207-52-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅
• 分子量: 289.372
• InChiKey: GFPRKCCYNHJAOH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~37.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-(3-methylbutoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  4-（1-卤代烷基）-3-硝基四氢呋喃作为通用支架，用于合成功能多样的四氢呋喃

  摘要：

  可通过串联氧化氧杂-迈克尔加成/自由基环化/配体转移反应获得的4-（1-卤代烷基）-3-硝基四氢呋喃可被加工成各种取代的四氢呋喃衍生物。在硝基官能团上的选择性差向异构化提供了四氢呋喃非对映异构体，其不能通过串联方法制备。分子内烷基化以高收率提供令人感兴趣的桥头硝基氧杂双环[3.1.0]己烷衍生物。卤化物功能的分子间取代反应仅能用亲核试剂成功，而亲核试剂的碱性不足以引发分子内烷基化。可以使用催化的Ru（III）和NaIO 4将2-芳基-3-硝基四氢呋喃中的芳基取代基选择性氧化转化为羧酸衍生物不影响硝基。还原和氢化反应根据条件具有中等至良好的化学选择性而提供了不同取代的3-氨基四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.023