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1-acetoxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole | 497236-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetoxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole
英文别名
——
1-acetoxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole化学式
CAS
497236-94-9
化学式
C11H8N6O4
mdl
——
分子量
288.222
InChiKey
QPEZDTRLFYGECY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetoxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole乙醇 作用下, 以89%的产率得到1-hydroxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole
    参考文献:
    名称:
    5-(3-Arylsydnon-4-yl)四唑衍生物的合成
    摘要:
    3-Arylsydnone-4-carbohydroximic acid chlorides (1) 可与叠氮化钠反应生成相应的 3-arylsydnone-4-carbazidoximes (2),但不能生成 1-羟基四唑 3. 3-arylsydnone-4-carbazidoximes (2) 的处理) 与酰氯如乙酰氯 (4a)、丙酰氯 (4b) 和苯甲酰氯 (4c) 在过量三乙胺存在下生成叠氮肟 5 的衍生物。为了获得所需的四唑,叠氮肟 2 应首先直接环化用乙酰氯 (4a) 或丙酰氯 (4b) 得到乙酰基或丙酰基衍生物 6。 环化的四唑衍生物 6 在乙醇中加热后脱酰基得到 1-羟基-5-(3-arylsydnon-4-yl)四唑(3)。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200056
  • 作为产物:
    描述:
    3-phenylsydnone-4-carbohydroximic acid chloride 在 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-acetoxy-5-(3-phenylsydnon-4-yl)tetrazole
    参考文献:
    名称:
    5-(3-Arylsydnon-4-yl)四唑衍生物的合成
    摘要:
    3-Arylsydnone-4-carbohydroximic acid chlorides (1) 可与叠氮化钠反应生成相应的 3-arylsydnone-4-carbazidoximes (2),但不能生成 1-羟基四唑 3. 3-arylsydnone-4-carbazidoximes (2) 的处理) 与酰氯如乙酰氯 (4a)、丙酰氯 (4b) 和苯甲酰氯 (4c) 在过量三乙胺存在下生成叠氮肟 5 的衍生物。为了获得所需的四唑,叠氮肟 2 应首先直接环化用乙酰氯 (4a) 或丙酰氯 (4b) 得到乙酰基或丙酰基衍生物 6。 环化的四唑衍生物 6 在乙醇中加热后脱酰基得到 1-羟基-5-(3-arylsydnon-4-yl)四唑(3)。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200056
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