5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene | 1161422-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
• 英文别名: (E)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
• CAS: 1161422-22-5
• 化学式: C₃₅H₂₈O₃
• 分子量: 496.606
• InChiKey: KQXVKYHZDHKBKD-HTXNQAPBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene 生成 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃的含冠苯乙烯基衍生物：与碱土金属阳离子的络合和光化学

  摘要：

  报道了两个含冠的萘并吡喃及其无冠类似物的光化学和与碱土金属阳离子的络合。系统中发生两种类型的光反应，即导致这些化合物的光致变色的开放形式的可逆形成和封闭形式的几何异构化。萘并吡喃与金属阳离子络合后，其光致变色性质（紫外光谱和寿命）不会改变。这可以通过开放式结构的特定特征以及过程的动力学参数来解释。

  DOI：

  10.1134/s0023158412010144
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 (3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-5-yl)methyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene 、 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-3,3-diphenyl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃类含冠苯乙烯衍生物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了新的含冠和无冠二烯。表征了它们的物理性质和光化学性质。含冠的色酮与Mg 2+阳离子形成包合物。对于所有研究的色烯，观察到两种类型的光化学反应。第一类光反应是封闭形式的苯乙烯基片段的顺反异构化。第二种类型的光反应是可逆形成的开放形式，导致色烯的光致变色。确定逆反应的阿累尼乌斯参数。无冠和含冠二甲基苯并没有表现出阳离子依赖性的光致变色现象，这可以通过开放形式结构的特殊性来解释。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1526