{13-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II) | 1170721-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {13-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II)
• CAS: 1170721-40-0
• 化学式: C₈₈H₉₅CuN₉O₂
• 分子量: 1374.33
• InChiKey: IWAYIGWVPBQBTF-CNBUOUPGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {13-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II) 、 {12-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II) 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到12-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉π系统的扩展：卟啉β，β'-吡咯面逐步失活导致三喹啉草卟啉†

  摘要：

  报道了通过β，β′-吡咯面的环状脱环，卟啉π电子系统的横向扩展。的三个独立合成三喹草al卟啉 在图1中，报道了在形成吡咯环的顺序上不同的情况。最有效的途径可在五个步骤中将易于获得的锌（II）角双喹喔啉卟啉7转化为1，总产率为47％。路线1也从线性成立bisquinoxalinoporphyrin 8和喹喔啉卟啉 10。环化过程涉及硝化，还原，光氧化过程，以建立与反应发生的α-二酮官能团。1,2-二氨基苯。的1的1 H NMR光谱1揭示了它作为一个单一主要存在反式，其中两个内氢驻留在未取代的吡咯环，以及其相对quinoxalino稠合的吡咯环的氮-tautomer。在这项研究中建立的每种合成途径都可用于拟订更复杂的寡卟啉阵列。

  DOI：

  10.1039/b901338e
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b'']-porphyrinato]copper(II) 在 二氧化氮 作用下， 以 light petroleum 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {13-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II) 、 {12-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}copper(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉π系统的扩展：卟啉β，β'-吡咯面逐步失活导致三喹啉草卟啉†

  摘要：

  报道了通过β，β′-吡咯面的环状脱环，卟啉π电子系统的横向扩展。的三个独立合成三喹草al卟啉 在图1中，报道了在形成吡咯环的顺序上不同的情况。最有效的途径可在五个步骤中将易于获得的锌（II）角双喹喔啉卟啉7转化为1，总产率为47％。路线1也从线性成立bisquinoxalinoporphyrin 8和喹喔啉卟啉 10。环化过程涉及硝化，还原，光氧化过程，以建立与反应发生的α-二酮官能团。1,2-二氨基苯。的1的1 H NMR光谱1揭示了它作为一个单一主要存在反式，其中两个内氢驻留在未取代的吡咯环，以及其相对quinoxalino稠合的吡咯环的氮-tautomer。在这项研究中建立的每种合成途径都可用于拟订更复杂的寡卟啉阵列。

  DOI：

  10.1039/b901338e