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3-(4-carboxyphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
3-(4-carboxyphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione | 1244773-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
二苄基丁烷木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-carboxyphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
英文别名
——
CAS
1244773-24-7
化学式
C
36
H
28
O
4
mdl
——
分子量
524.616
InChiKey
ZTJHSGWVDUDCIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-carboxyphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以90%的产率得到4-(4-carboxyphenyl)-2,3,5,6-tetraphenylpyrylium bromide
参考文献:
名称:
聚苯羧酸某些硝基衍生物的合成及朗缪尔单层表征
摘要:
5'-苯基-1,1':3',1"-三联苯-4-羧酸 (PTCA) 的衍生物,每个都带有 4'-硝基取代基 (2 和 5) 已被合成并表征为 Langmuir 单分子层空气/水界面。已经在各种实验条件下对单层的表面压力和表面电势进行了测量。发现硝基取代基(在 2 cf 2' 中)的存在改变了测量表面电位的符号,表明硝基衍生物以 -NO2 基团朝向空气侧,而羧基被锚定进入水亚相。在将另外两个侧苯基基团引入硝基衍生物 2 的疏水核以得到 5 后,测量的表面电位(以及由此产生的表观偶极矩)将符号变为正,表明疏水部分对分子亲水部分的偶极贡献的普遍性。我们的结果表明,所研究分子的羧基电离产生的双层电势的贡献是 | 0.1 | 五、
DOI:
10.3184/030823409x417289
作为产物:
描述:
二苯基乙酮
、
对醛基苯甲酸
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以66%的产率得到3-(4-carboxyphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
参考文献:
名称:
聚苯羧酸某些硝基衍生物的合成及朗缪尔单层表征
摘要:
5'-苯基-1,1':3',1"-三联苯-4-羧酸 (PTCA) 的衍生物,每个都带有 4'-硝基取代基 (2 和 5) 已被合成并表征为 Langmuir 单分子层空气/水界面。已经在各种实验条件下对单层的表面压力和表面电势进行了测量。发现硝基取代基(在 2 cf 2' 中)的存在改变了测量表面电位的符号,表明硝基衍生物以 -NO2 基团朝向空气侧,而羧基被锚定进入水亚相。在将另外两个侧苯基基团引入硝基衍生物 2 的疏水核以得到 5 后,测量的表面电位(以及由此产生的表观偶极矩)将符号变为正,表明疏水部分对分子亲水部分的偶极贡献的普遍性。我们的结果表明,所研究分子的羧基电离产生的双层电势的贡献是 | 0.1 | 五、
DOI:
10.3184/030823409x417289
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