| 1133414-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1133414-87-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅Si
• 分子量: 386.52
• InChiKey: NZWFSIHHSQGLKL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄胺 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (E)-1-benzyl-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-4-phenyl-4-(triethylsilyloxy)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 methyl (Z)-1-benzyl-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-4-phenyl-4-(triethylsilyloxy)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从共轭三级乙二炔到链官能化四取代吡咯

  摘要：

  特权支架：通过将亲核胺添加到两个等效的炔酸单元之一上来破坏1,4-二炔支架的对称性，可得到链官能化的四取代吡咯，具有五个功能多样性点和两个复杂度生成点。多米诺反应歧管需要进行氮杂-迈克尔加成反应，5-内-数字环化和[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1002/chem.200802262
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 4-hydroxy-4-phenylhepta-2,5-diynedioate 、 三乙基氯硅烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从共轭三级乙二炔到链官能化四取代吡咯

  摘要：

  特权支架：通过将亲核胺添加到两个等效的炔酸单元之一上来破坏1,4-二炔支架的对称性，可得到链官能化的四取代吡咯，具有五个功能多样性点和两个复杂度生成点。多米诺反应歧管需要进行氮杂-迈克尔加成反应，5-内-数字环化和[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1002/chem.200802262