(S)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole | 1205553-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole
• CAS: 1205553-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: JSZPFJPZKRNWHR-SNVBAGLBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl]-1H-indole 、 硝基甲烷 在 (9R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]cinchonan-1-ium-9-ol bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (R)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole 、 (S)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropyl)-3-methyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃向4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  硝基与硝基：在标题为催化不对称转化中，使用4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles作为掩蔽的α，β‐不饱和羧酸。4-硝基异恶唑核心充当共轭烯烃的活化剂和潜在的羧酸盐官能团。反应在室温下以5摩尔％的现成相转移催化剂进行，反应具有非对映选择性和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905018