4,4-dimethyl-2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)oxazoline | 1040736-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)oxazoline
• CAS: 1040736-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: HIPDJEAGKJFRFA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(5-bromo-2-benzyloxyphenyl)oxazoline 、 二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双极化合物的系统电子控制优化其光致发光特性：含有 N,O-螯合恶唑基苯酚配体的四配位硼化合物的合成、表征和器件制造

  摘要：

  通过将三苯基硼 (TPB) 与 2-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-4-X-芳基苯酚(HOPhOxZArX；4a–f)或2-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-4-(4-二苯基氨基）苯酚（HOPhOxZNPh2；4g）。通过引入吸电子 (EW) 和供电子 (ED) 基团 [ArX (X = 4-氰基-, 2,4-二氟-, 4-氯-, 苯基、4-甲氧基-和4-二甲氨基苯基)或NPh2]在酚盐的4-位。与在 EW 组中观察到的那些相比，ED 组的吸收和发射最大值显示出显着的红移。这种红移表明，一旦硼中心插入相应的配体中，π-共轭就会有效地扩展到芳基酚盐和恶唑啉部分。发现在从 EW 到 ED 组的带隙中观察到的逐渐减小与循环伏安法 (CV) 实验确定的氧化电位的增加一致。特别是，EW 和 ED 取代基与氧化电位之间的哈米特图证实了基态电子扰动。这种改变主要归因于 HOMO

  DOI：

  10.1002/ejic.200900017