1-butyl-3-ethyl-4-phenyl-1,2,3-triazolium iodide | 1436603-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-ethyl-4-phenyl-1,2,3-triazolium iodide
• CAS: 1436603-63-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₃*I
• 分子量: 357.237
• InChiKey: HQRJEFATLBDLRW-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-ethyl-4-phenyl-1,2,3-triazolium iodide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1-butyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到1-butyl-3-ethyl-4-phenyl-1,2,3-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Wingtip substituents tailor the catalytic activity of ruthenium triazolylidene complexes in base-free alcohol oxidation

  摘要：

  一系列包含不同芳基和烷基侧翼基团的1,2,3-三唑啉二烯配体的RuII（η6-芳烃）配合物已通过NMR光谱、微量分析以及在一种情况下的X射线衍射得以制备和表征。所有配合物均是活性的醇氧化为相应醛/酮的催化剂前体，无需添加氧化剂或碱。侧翼基团对催化活性有直接影响，烷基侧翼基团提供最活跃的物种，而芳基侧翼基团导致较低的活性。氮键合的苯基是抑制性最强的侧翼基团，因为环金属化作用。观察到芳烃解离作为潜在的催化剂失活途径。

  DOI：

  10.1039/c3dt32939a