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| 1289639-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1289639-36-6
化学式
CF3O3S*C10H21N2Si
mdl
——
分子量
346.446
InChiKey
UGCYNIUAOMCPSM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl(3-morpholino-3-trimethylsilylprop-2-ene)amidinium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应
    摘要:
    从N,N,N ',N ',N '',N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始,制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应,将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物,并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银(I)处理末端炔烃氯化物,得到一种银配合物,该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag(CCC(NMe 2)2)2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC(NMe 2)2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258353
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应
    摘要:
    从N,N,N ',N ',N '',N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始,制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应,将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物,并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银(I)处理末端炔烃氯化物,得到一种银配合物,该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag(CCC(NMe 2)2)2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC(NMe 2)2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258353
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