| 1323356-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1323356-65-5
• 化学式: C₉H₁₈O₅S
• 分子量: 240.289
• InChiKey: LLABYBJYXJIWPR-NCYHJHSESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到tert-butyl trans-2-butenoate-2-d
  参考文献：
  名称：

  化疗和锂的立体有择的固态二聚反式-2-丁烯酸乙酯和锂反式-2-丁烯酸乙酯甲酰胺溶剂化物†往最‡

  摘要：

  两者的60 Coγ射线辐照反-2-丁烯酸锂（11）和反式-2-丁烯酸·甲酰胺锂（12）提供相同的二聚体，二锂反式-5-甲基-2- heptenedioate（13）。然而，产品的立体化学分析22和24从类似于反式-2- butenoate- 2 - d盐21和23建立的C-C和C-H键形成立体特异性发生由顺式锂除了双键反式-2 -丁烯酸酯11和21以及反式-2-丁烯酸酯·甲酰胺锂复合物12和23中双键的反加成。这些反应提供了前所未有的二羧酸13的化学专一的一步合成，大大增加了γ射线诱导的结晶金属反式-2-丁烯酸酯的反应的合成范围，该反应通过γ-环化生成环状和非环状二聚体和非环状三聚体。射线引发的自由基链反应。产品22和24的立体化学是根据晶体堆积的分析预测的，符合拓扑化学假设的最小运动原理，如图12和13所示。对于最近邻的晶体结构分析，与碳形成的假设相符。扩散步骤1中的碳键和扩散步骤2中的

  DOI：

  10.1039/c0ce00810a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 water-d2 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化疗和锂的立体有择的固态二聚反式-2-丁烯酸乙酯和锂反式-2-丁烯酸乙酯甲酰胺溶剂化物†往最‡

  摘要：

  两者的60 Coγ射线辐照反-2-丁烯酸锂（11）和反式-2-丁烯酸·甲酰胺锂（12）提供相同的二聚体，二锂反式-5-甲基-2- heptenedioate（13）。然而，产品的立体化学分析22和24从类似于反式-2- butenoate- 2 - d盐21和23建立的C-C和C-H键形成立体特异性发生由顺式锂除了双键反式-2 -丁烯酸酯11和21以及反式-2-丁烯酸酯·甲酰胺锂复合物12和23中双键的反加成。这些反应提供了前所未有的二羧酸13的化学专一的一步合成，大大增加了γ射线诱导的结晶金属反式-2-丁烯酸酯的反应的合成范围，该反应通过γ-环化生成环状和非环状二聚体和非环状三聚体。射线引发的自由基链反应。产品22和24的立体化学是根据晶体堆积的分析预测的，符合拓扑化学假设的最小运动原理，如图12和13所示。对于最近邻的晶体结构分析，与碳形成的假设相符。扩散步骤1中的碳键和扩散步骤2中的

  DOI：

  10.1039/c0ce00810a