3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid | 1339232-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid
• CAS: 1339232-11-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₇S
• 分子量: 461.536
• InChiKey: ZNCZNMYTSKAHLZ-PGRDOPGGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(1R,8R)-10,12-dimethoxy-13-(4-methoxybenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-8,1-(epiminomethano)benzo[g][1,5]oxathiecine-5,14(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(((1R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d