| 1052102-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1052102-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: OHPWMCYKYFKGIS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 在 N-butyl-4-(10H-phenothiazin-10-yl)benzamide 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用介孔二氧化硅载体上的固定化 10-苯基吩噻嗪催化剂增强水中原子转移自由基加成 (ATRA) 反应的光催化性能

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115368
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 BOC-甘氨酸 在 Novozym 435 作用下， 以 水 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水中脱水：固载脂肪酶作为绿色酯化催化剂

  摘要：

  借助市售的聚合物支持的脂肪酶 Novozym-435，可以实现水中的催化酯化。值得注意的是，这种众所周知的生物催化剂仅使用水作为反应介质就表现出显着的酯化活性。该方法的特点是在未受保护的胺存在下，进行复杂酸和醇的代表性酯化反应。所公开的产生酯的工作通常仅需要两当量的醇，尽管水溶性醇的转化似乎需要增加的负载量。水介质和催化剂的回收都有记录，突出了这项新技术的潜力，特别是在所涉及的酶上使用定向进化。药学相关化合物被有效地酯化（例如，布洛芬、托美丁和替格瑞洛），并且可以进行多步骤、一锅化学酶序列以证明该催化水性系统的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d4gc02904f

文献信息

• Cross-Metathesis of the Vinyl Group on Tetrapyrrolic Macrocycles: Reactivity, Selectivity, and Mechanism
  作者：Xin Liu、Ethan Sternberg、David Dolphin

  DOI：10.1021/jo8007989

  日期：2008.9.1

  To find a general strategy for modifying the peripheral structure of vinylchlorin and porphyrin substrates, cross-metathesis on the vinyl group of these tetrapyrrolic macrocycles was investigated. The N-heterocyclic carbene-containing ruthenium complex 3 efficiently catalyzed the cross-metathesis (CM) of vinylchlorins and vinylporphyrins with a variety of olefins in high E-stereoselectivity. Different

  为了找到改变乙烯基氯和卟啉底物外围结构的一般策略，研究了这些四吡咯大环乙烯基上的交叉复分解。含N-杂环卡宾的钌配合物3以高的E-立体选择性有效地催化了乙烯基氯和乙烯基卟啉与多种烯烃的交叉复分解（CM）。烯烃上的不同取代基极大地影响了反应。二氢卟酚比卟啉具有更高的反应性（以游离碱计），但相应的锌络合物显示出更高的活性。研究了反应机理，并将选择性CM的经验模型应用于我们的研究以指导进一步的反应。