| 1016570-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• CAS: 1016570-69-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: BTKKVEASKHEGAT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Rh（II）催化的环化/环加成级联反应一般访问长春花和塔卡曼生物碱

  摘要：

  吲哚生物碱的长春蔓和塔卡曼类几种成员的总合成已完成。合成的中心步骤由α-重氮吲哚酰胺的分子内[3 + 2]-环加成反应组成，该反应以优异的产率递送天然产物的五环骨架。利用该氧杂双环结构的酸不稳定性来建立（±）-3 H-表英卡明（3）的反式D / E环融合。最后，利用碱诱导的酮-酰胺环收缩来生成天然产物的E-环。用来合成（±）-3 H-表英卡明的反应的级联顺序的变化也被用于合成塔卡曼生物碱（±）-塔卡莫宁和（±）-阿帕他敏。

  DOI：

  10.1021/jo8001003
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Rh（II）催化的环化/环加成级联反应一般访问长春花和塔卡曼生物碱

  摘要：

  吲哚生物碱的长春蔓和塔卡曼类几种成员的总合成已完成。合成的中心步骤由α-重氮吲哚酰胺的分子内[3 + 2]-环加成反应组成，该反应以优异的产率递送天然产物的五环骨架。利用该氧杂双环结构的酸不稳定性来建立（±）-3 H-表英卡明（3）的反式D / E环融合。最后，利用碱诱导的酮-酰胺环收缩来生成天然产物的E-环。用来合成（±）-3 H-表英卡明的反应的级联顺序的变化也被用于合成塔卡曼生物碱（±）-塔卡莫宁和（±）-阿帕他敏。

  DOI：

  10.1021/jo8001003