| 1338649-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1338649-09-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄
• 分子量: 302.455
• InChiKey: FZBJMPVWYPWXES-MRXNPFEDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2R,16-dihydroxyhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Caeliferins 的合成，植物免疫反应的诱导剂：通过交叉复分解获得亲脂性天然产物

  摘要：

  报道了基于交叉复分解 (CM) 的 caeliferins 合成，这是一个引起植物免疫反应的磺氧基脂肪酸家族。出乎意料的是，CM 反应混合物的详细 NMR 光谱和质谱分析揭示了起始材料和产物的广泛异构化和同系化。结果表明，CM 中的异构化和同系化程度与底物链长度和亲脂性密切相关。副产物抑制需要适当的催化剂选择和使用 1,4-苯醌作为氢化物清除剂。

  DOI：

  10.1021/ol202541b
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Caeliferins 的合成，植物免疫反应的诱导剂：通过交叉复分解获得亲脂性天然产物

  摘要：

  报道了基于交叉复分解 (CM) 的 caeliferins 合成，这是一个引起植物免疫反应的磺氧基脂肪酸家族。出乎意料的是，CM 反应混合物的详细 NMR 光谱和质谱分析揭示了起始材料和产物的广泛异构化和同系化。结果表明，CM 中的异构化和同系化程度与底物链长度和亲脂性密切相关。副产物抑制需要适当的催化剂选择和使用 1,4-苯醌作为氢化物清除剂。

  DOI：

  10.1021/ol202541b