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| 1431938-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1431938-99-6
化学式
C30H48N2P2Ru
mdl
——
分子量
599.742
InChiKey
YZLCBTVQXRLSEP-NIEDPPGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 生成 (PPhenP-H)RuH
    参考文献:
    名称:
    具有四齿菲咯啉基配体的钌配合物中可逆芳构化/解共轭序列的逐步金属-配体合作
    摘要:
    描述了含有四齿菲咯啉基膦配体 2,9-双((二叔丁基膦)甲基)-1,10-菲咯啉 (PPhenP)的钌配合物的合成和反应性。氢化氯络合物 [RuHCl(PPhenP)] ( 2 ) 在苄位去质子化后容易脱芳构化,得到 [RuH(PPhenP- H )] ( 4 )。向4添加二氢导致菲咯啉部分重构化为反式-[Ru(H) 2 (PPhenP)] ( 5 ),然后将配体骨架中的芳香杂环氢化,得到新的脱芳构化和去共轭复合物 [RuH (PPhenP* -H )] (6)。配位配体的这些芳构化/解偶联步骤被证明是可逆的,并且在不需要氢受体的情况下可用于伯醇的脱氢。这种芳构化/解偶联序列构成了金属中心和配位配体之间逐步合作的前所未有的模式。
    DOI:
    10.1002/chem.201204003
  • 作为产物:
    描述:
    (PPhenP-H)RuH 在 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有四齿菲咯啉基配体的钌配合物中可逆芳构化/解共轭序列的逐步金属-配体合作
    摘要:
    描述了含有四齿菲咯啉基膦配体 2,9-双((二叔丁基膦)甲基)-1,10-菲咯啉 (PPhenP)的钌配合物的合成和反应性。氢化氯络合物 [RuHCl(PPhenP)] ( 2 ) 在苄位去质子化后容易脱芳构化,得到 [RuH(PPhenP- H )] ( 4 )。向4添加二氢导致菲咯啉部分重构化为反式-[Ru(H) 2 (PPhenP)] ( 5 ),然后将配体骨架中的芳香杂环氢化,得到新的脱芳构化和去共轭复合物 [RuH (PPhenP* -H )] (6)。配位配体的这些芳构化/解偶联步骤被证明是可逆的,并且在不需要氢受体的情况下可用于伯醇的脱氢。这种芳构化/解偶联序列构成了金属中心和配位配体之间逐步合作的前所未有的模式。
    DOI:
    10.1002/chem.201204003
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