(1S,6R,8aS)-6-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 951330-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,6R,8aS)-6-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 951330-07-7
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃O₅
• 分子量: 439.596
• InChiKey: FXQWRJJAMSNZMY-QYZOEREBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,8aS)-6-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1S,6R,8aS)-1-trityloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl N,N-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-N-Acetylslaframine by C-1, C-5 Bis-hydroxyalkylation of (S)-2-(N,N-Dibenzylamino)-1,5-pentanediol via Highly Diastereoselective Lithiation of the Dicarbamate

  摘要：

  (-)-N-Acetylslaframine 是吲哚利嗪生物碱 (-)-slaframine 的一种稳定形式，它是通过一种新策略合成的。通过高度立体选择性的锂化和取代反应，双环骨架的 C-2、C-3 和 C-8 被引入到一种由 l-谷氨酸衍生的二元醇二氨基甲酸酯中。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983724
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid (2S)-2-(N,N-dibenzylamino)-5-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-6-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-hex-1-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 palladium dihydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以33 mg的产率得到(1S,6R,8aS)-6-(N,N-diisopropylcarbamoyloxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-N-Acetylslaframine by C-1, C-5 Bis-hydroxyalkylation of (S)-2-(N,N-Dibenzylamino)-1,5-pentanediol via Highly Diastereoselective Lithiation of the Dicarbamate

  摘要：

  (-)-N-Acetylslaframine 是吲哚利嗪生物碱 (-)-slaframine 的一种稳定形式，它是通过一种新策略合成的。通过高度立体选择性的锂化和取代反应，双环骨架的 C-2、C-3 和 C-8 被引入到一种由 l-谷氨酸衍生的二元醇二氨基甲酸酯中。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983724