4-({[5-((3R,5R)-3,5-dihydroxy-6-methoxycarbonylhexyl)-1-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester | 944553-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-({[5-((3R,5R)-3,5-dihydroxy-6-methoxycarbonylhexyl)-1-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester
• CAS: 944553-83-7
• 化学式: C₃₁H₃₇FN₂O₇
• 分子量: 568.642
• InChiKey: IJLDEUWGYZAANF-JWQCQUIFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[5-((3R,5R)-3,5-dihydroxy-6-methoxycarbonylhexyl)-1-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到sodium;(3R,5R)-7-[1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methylcarbamoyl]-4-methylpyrrol-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡咯的肝选择性配体作为HMG-CoA还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  为了鉴定HMG-CoA还原酶的肝选择性抑制剂，合成并评估了两个系列的吡咯。努力修饰（3R，5R）-7- [3-（4-氟苯基）-1-异丙基-4-苯基-5-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-2-基] -3,5-二羟基庚酸为了降低其亲脂性并因此增加肝选择性，可使用酸性钠盐30。探索的两种策略是用极性官能团（吡啶基系列）或低级烷基取代基（低级烷基系列）替换亲脂性3-苯基取代基，以及在吡咯环的2位上连接其他极性基团。鉴定出一种化合物在体内具有高度肝选择性和活性。我们报告发现，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.031
• 作为产物：
  描述：

  4-({[5-((3S,5R)-3,5-dihydroxy-6-methoxycarbonylhex-1-enyl)-1-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 以48%的产率得到4-({[5-((3R,5R)-3,5-dihydroxy-6-methoxycarbonylhexyl)-1-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现基于吡咯的肝选择性配体作为HMG-CoA还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  为了鉴定HMG-CoA还原酶的肝选择性抑制剂，合成并评估了两个系列的吡咯。努力修饰（3R，5R）-7- [3-（4-氟苯基）-1-异丙基-4-苯基-5-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-2-基] -3,5-二羟基庚酸为了降低其亲脂性并因此增加肝选择性，可使用酸性钠盐30。探索的两种策略是用极性官能团（吡啶基系列）或低级烷基取代基（低级烷基系列）替换亲脂性3-苯基取代基，以及在吡咯环的2位上连接其他极性基团。鉴定出一种化合物在体内具有高度肝选择性和活性。我们报告发现，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.031