hemi-actinomycin IV | 1582259-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: hemi-actinomycin IV
• 英文别名: hemi-actinomycin C₁；H_IV
• CAS: 1582259-77-5
• 化学式: C₃₉H₄₉N₇O₁₁
• 分子量: 791.858
• InChiKey: ILCLQBQHIPNHEM-LIUYYLTFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hemi-actinomycin IV 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯酚羧酸的 生物合成竞争引发抗生素链霉菌中半放线菌素的产生†

  摘要：

  放线菌素由两个连接至2-氨基-4,6-二甲基-3-氧代-吩恶嗪-1,9-二羧酸（放线菌素）的五肽内酯环组成。放线菌素部分是通过两个3-羟基-4-甲基邻氨基苯甲酸（4-MHA）五肽内酯（放线菌素的一半）的氧化缩合而形成的，这是放线菌素生物合成的最后一步。我们发现，将4-MHA或其推定的生物遗传前体3-羟基邻氨基苯甲酸（3-HA）喂入抗生素链霉菌会导致以放线菌素为代价形成不同的新化合物。它们仅包含一个连接至它们的苯恶嗪酮环系统的β侧的五肽内酯环，并且是通过外部添加的大量4-MHA或3-HA与放线菌素的一半过早缩合而形成的。他们被称为半-放线菌素和C-去甲基-半放线菌素，在它们的苯恶嗪酮部分中存在或不存在一个或两个甲基的情况下分别彼此不同。3-HA还诱导通过放线菌素半部分的缩合形成的各种C-去甲基放线菌素的合成，其中3-HA已通过4-MHA掺入酶代替4-MHA掺入了3-HA 。如其不能刺激放线菌

  DOI：

  10.1039/c3ra45661g