3-chloro-7,13-epoxy-cis-himachalane | 1611441-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-chloro-7,13-epoxy-cis-himachalane
• CAS: 1611441-94-1
• 化学式: C₁₅H₂₅ClO
• 分子量: 256.816
• InChiKey: YYFGIDSZGTUAGQ-DDHJSBNISA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorohimachal-7,13-ene 在 叔丁基过氧化氢 、 bis-{dioxomolybdenum(VI)(N-salicylidene-2-aminophenolate)} 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-7,13-epoxy-cis-himachalane 、 3-chloro-7,13-epoxy-cis-himachalane
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free epoxidation of himachalenes and their derivatives by TBHP using [MoO2(SAP)]2 as a catalyst

  摘要：

  摘要 英文 法文 喜马偕烯是从杉木精油中分离出来的倍半萜类化合物，是一种丰富且价格相对低廉的天然分子，具有很高的研究价值，经典的化学转化方法扩大了其应用潜力。本文首次使用水性 TBHP 作为氧化剂，[MoO2(SAP)]2 作为催化剂，对这一系列天然化合物和相关卤代衍生物进行了无溶剂环氧化反应。 喜马偕烯是从阿特拉斯雪松（Cedrus atlantica）的精油中分离出来的倍半萜类化合物，是一种丰富且相对廉价的天然分子，具有有趣的特性，其潜在应用可通过常规化学转化得到加强。本文首次介绍了以水溶液中的 TBHP 为氧化剂、[MoO2(SAP)]2 为催化剂进行无溶剂环氧化反应的方法，并使用了这一系列天然化合物及其一些卤代衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2014.01.023