5-butyl-4-(fur-2-ylmethyl)-4H-3-mercapto-1,2,4-triazole | 1615715-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-4-(fur-2-ylmethyl)-4H-3-mercapto-1,2,4-triazole
• CAS: 1615715-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 237.326
• InChiKey: OREGFSQMINLLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-butyl-4-(fur-2-ylmethyl)-4H-3-mercapto-1,2,4-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Enantiomerically Enriched a-Amino Acids Containing 2-Furyl- and 2-Thienyl-1,2,4-triazoles in the Side-Chain

  摘要：

  报告了一种高效的方法，用于不对称合成侧链中含有呋喃基和噻吩基取代的三唑的 a-氨基酸。该策略依赖于 3,4,5-取代的 1,2,4-三唑与含有由脱氢氨基酸（脱氢丙氨酸和 (E + Z)- 脱氢氨基丁酸）和手性助剂（即 (S)-2-N- N,N,N-三唑）形成的希夫碱的手性 NiII 复合物的 C=C 键的迈克尔加成。即(S)-2-N-(N0-苄基)氨基二苯甲酮和(S)-2-N-(N0-2-氯苄基)氨基二苯甲酮。这些反应的非对映选择性良好。水解非对映异构体混合物金属络合物可得到对映异构体纯度高（ee> 98%）的 a-氨基酸。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3221